Selon un nouveau rapport, les Américains qui ont reçu leur vaccin de rappel bivalent COVID-19 ne sont pas entièrement protégés contre la maladie.

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié un rapport indiquant que les rappels mis à jour n’étaient efficaces qu’à 48% pour prévenir l’infection symptomatique de la sous-variante XBB.1.5 pendant jusqu’à trois mois.

L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a un seuil d’efficacité de 50 % pour un vaccin efficace, ce qui signifie que les injections bivalentes se situent juste en dessous de leur référence.

Cependant, le CDC a noté que la fonction principale du vaccin est de prévenir l’hospitalisation et la mort, plutôt que la transmission et les maladies mineures du virus – et le rappel devrait toujours fournir une protection contre les maladies graves.

En effet, une étude de 2022 publiée dans le New England Journal of Medicine a conclu que ceux qui ont récemment reçu un rappel et étaient auparavant infectés par le virus – par opposition à ceux qui ont sauté les vaccins et compté sur l’immunité naturelle – ont bénéficié de la protection la plus solide contre d’autres maladies dues au COVID.

Les chercheurs du CDC ont compilé les données d’une initiative gouvernementale de test COVID menée entre le 1er décembre 2022 et le 13 janvier 2023 – lorsque XBB et XBB.1.5 étaient les souches dominantes – et ont représenté l’infection symptomatique, qui est définie par un ou plusieurs symptômes.

Ils ont déterminé si les personnes testées étaient vaccinées et les ont comparées aux données vaccinales de la population globale, constatant que les personnes qui ont reçu le rappel étaient 48% plus protégées que celles qui ne l’ont pas reçu.

Seulement 15% de la population américaine a reçu le rappel bivalent, selon le CDC.

Le rappel bivalent était la quatrième ou la cinquième dose pour la plupart des participants et était efficace à 40-50% de deux semaines à trois mois après l’avoir reçu dans presque tous les groupes d’âge.

L’efficacité contre Omicron et ses sous-variantes est légèrement inférieure à l’efficacité de 52 % du vaccin contre la variante BA.5.

Certains scientifiques ont même qualifié la variante hautement mutée de souche la plus résistante aux vaccins.

Le CDC a constaté qu’environ la moitié de ceux qui ont reçu le rappel ont ensuite été testés positifs pour COVID. Cependant, le vaccin de rappel mis à jour a réduit le risque de décès par COVID de plus de deux fois par rapport aux personnes précédemment vaccinées sans le rappel bivalent, et de près de 13 fois pour ceux qui n’ont jamais été vaccinés contre le COVID.

Dans l’ensemble, le vaccin réduit le risque d’infection symptomatique d’environ la moitié d’une population, mais les gens verront des résultats et des avantages différents en fonction des facteurs de risque, a déclaré Ruth Link-Gelles, auteur de l’étude.

En 2020, les vaccins originaux Pfizer et Moderna COVID-19 ont réduit les infections symptomatiques de 95 %, comme le montrent les essais cliniques.

Mais alors que COVID continuait à muter et que de nouvelles variantes se formaient, les tirs ont commencé à perdre de leur force.

Les vaccins sont tombés à 36% d’efficacité pour prévenir la maladie au moment où la variante originale d’Omicron est devenue la souche principale fin 2021.

Omicron et ses sous-variantes ont conduit les producteurs de vaccins à faire des injections mises à jour pour cibler spécifiquement la nouvelle variante dominante. Les injections de rappel bivalentes ont été conçues pour renforcer l’immunité contre Omicron.

Les boosters Omicron contenaient le code génétique de la variante ainsi qu’un morceau de la souche d’origine.

À la mi-janvier, la sous-variante XBB.1.5 représentait 49% des cas séquencés par le CDC – et on s’attend à ce qu’elle ait augmenté depuis.

Malgré le taux d’efficacité plus faible, le CDC a déclaré que les hospitalisations et les décès étaient encore limités et que le déploiement du vaccin a été considéré comme un succès.