Lorsque la petite Molly Mai Wardle-Hampton est née, elle pesait 7 livres et un bébé en bonne santé.
Mais quelques semaines plus tard, le nouveau-né a commencé à souffrir de convulsions, qui, selon sa mère, Corinne, ont été rejetées comme des « trucs de bébé normaux ».
La femme de 37 ans a été renvoyée chez elle avec son petit bébé et on lui a dit de surveiller son état.
Des semaines plus tard, Molly était incapable de bouger les yeux dans une certaine direction et Corinne a remarqué que la tête de sa petite fille était enflée.
Corrinne, qui vit avec son partenaire Paul, 33 ans, l’a de nouveau emmenée chez son médecin généraliste local à Flint, dans le nord du Pays de Galles, qui a dit qu’il n’y avait rien à craindre.
En février, la santé de Molly a commencé à se détériorer et Corrine a transporté sa fille à l’hôpital de la comtesse de Chester, où elle travaille comme infirmière.
Molly a été immédiatement transférée en ambulance à l’hôpital pour enfants Alder Hey de Liverpool, où une analyse a révélé qu’elle avait une grosse tumeur au cerveau.
Les médecins ont déclaré que le liquide exerçait une pression sur le cerveau et les yeux de Molly et qu’elle mourrait dans les 24 heures s’ils ne l’opéraient pas immédiatement.
Molly a subi une opération exténuante de trois heures pour faire retirer la tumeur – qui s’était propagée aux trois quarts de son cerveau.
Elle a depuis reçu un diagnostic d’épendymome, un cancer rare affectant le cerveau et la colonne vertébrale.
Corinne a dit qu’avant son diagnostic, la petite Molly ne pouvait que regarder à sa droite.
Elle a déclaré: « À l’âge de trois semaines, j’ai remarqué des convulsions – environ trois d’entre elles au total. Je suis allé chez le généraliste et j’ai été référé à la pédiatrie de Wrexham.
«Nous avons remarqué que sa tête était assez grosse, nous l’avions remarqué lors de son rendez-vous de six semaines chez le médecin généraliste.
« Elle regardait toujours à droite, elle ne pouvait pas regarder à gauche, cela aussi a été évoqué. Elle vomissait et était perturbée.
« Quelques semaines plus tard, nous avons vu que sa tête avait continué à grossir et que ses yeux allaient dans la direction opposée – c’était à cause de la pression intracrânienne. »
Après avoir reçu le feu bleu d’Alder Hey, les médecins ont déclaré que la taille de la tête de Molly était « sortie du tableau ».
Qu’est-ce que l’épendymome ?
Un épendymome appartient à un groupe de tumeurs appelées gliomes.
Ils peuvent commencer dans le cerveau ou la moelle épinière.
Ils peuvent parfois se propager de leur point de départ à d’autres parties du cerveau ou de la moelle épinière, mais ils ne se propagent pas à d’autres parties du corps.
Les épendymomes sont souvent des tumeurs de bas grade à croissance lente.
Symptômes:
Comme les tumeurs se développent lentement, les symptômes se développent généralement sur une période de plusieurs mois.
Ils comprennent:
- maux de tête
- changements d’humeur et de personnalité
- faiblesse dans un bras ou une jambe
- problèmes de coordination ou d’équilibre – crises d’épilepsie
- se sentir malade et vomir
- confusion
Traitement:
Les principaux traitements de l’épendymome sont la chirurgie et parfois la radiothérapie.
Le traitement dépendra entièrement de la taille et du grade de la tumeur.
Une équipe de médecins spécialistes sera affectée à chaque cas afin de déterminer le meilleur traitement.
Source : Soutien au cancer de MacMillan
Corinne a ajouté: «Elle avait cette grosse masse dans la tête et le reste était couvert de liquide – c’était ce qui poussait ses nerfs oculaires.
« Le diagnostic de la masse a été découvert le 1er février et nous avons été opérés le lendemain. Six jours plus tard, on nous a dit qu’elle avait un cancer de l’épendymome.
« Nous avons eu beaucoup de chance qu’elle soit un bébé parce que le crâne n’est pas fusionné, donc le crâne pouvait se dilater avec le liquide. »
Corrine a expliqué que si sa fille avait été adulte, elle aurait subi de graves lésions cérébrales.
Elle a déclaré: «Si elle avait été adulte, elle se serait retrouvée avec de graves lésions cérébrales ou cela l’aurait probablement tuée.
« La tumeur couvrait trois parties différentes du cerveau. Il couvrait une bonne partie de l’hémisphère droit.
« Ma partenaire n’arrête pas de me dire maintenant, ‘si tu n’avais pas continué à pousser, elle serait morte maintenant’, ce qui est tellement effrayant.
« C’était très frustrant parce que je savais que quelque chose n’allait pas, mais les médecins me disaient sans cesse que c’était quelque chose de normal pour un bébé. Il a manqué à beaucoup d’entre eux. »
Corrine dit que le chirurgien d’Alder Hey lui a expliqué que sa petite fille n’aurait pas survécu 24 heures sans chirurgie.
« Je pense qu’à ce moment-là, je suis juste devenu engourdi, je ne pense pas l’avoir encore traité correctement, nous sommes toujours sous le choc.
« Vous ne vous attendez jamais à ce que cela vous arrive », a-t-elle ajouté.
Molly a subi une intervention chirurgicale pour retirer la masse le 2 février et les médecins ont confirmé six jours plus tard que la tumeur était un épendymome, une forme agressive de cancer du cerveau.
Elle est rentrée chez elle et subit des cycles de chimiothérapie deux fois par semaine dans le but de tuer la tumeur restante et d’empêcher sa propagation.
Elle a maintenant 14 semaines et a une année entière de chimiothérapie devant elle.
« L’agonie absolue »
Maman Corrinne a ajouté: « Elle va évidemment très mal et parce que c’est un bébé et je ne peux pas expliquer pourquoi cela se produit.
« Il est probable qu’elle finira par avoir des ulcères, qu’elle souffrira beaucoup et qu’elle sera léthargique.
« Elle ne peut pas me dire que son ventre lui fait mal, ou que sa peau démange et qu’elle se sent mal.
« Elle va être à l’agonie absolue. »
Une page GoFundMe créée pour soutenir la famille a déjà collecté plus de 2 235 $.
Corinne a ajouté: « À une époque où il y a tant de négativité, vous m’avez tous montré à quel point les gens peuvent être merveilleux. »
Cette histoire est apparue à l’origine sur Le soleil et a été reproduit ici avec permission.
