Les États-Unis disposent d’un stock limité d’un nouveau médicament destiné à protéger les bébés contre le virus respiratoire syncytial (VRS), incitant le Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes (CDC) pour ajuster ses recommandations sur la façon dont le traitement doit être utilisé pendant la saison imminente du VRS.

Le RSV, un virus respiratoire courant qui peut provoquer des maladies graves chez les jeunes enfants, a commencé à se propager en Floride et en Géorgie à la fin de l’étéet Les données du CDC suggèrent depuis lors, les cas se sont lentement multipliés ailleurs aux États-Unis. Plus tôt cette année, la Food and Drug Administration a approuvé un nouveau médicament appelé Beyfortus (nom générique nirsevimab-alip) pour protéger les bébés de l’infection.

Beyfortus est un anticorps monoclonal, ce qui signifie qu’il contient des protéines fabriquées en laboratoire qui imitent les effets protecteurs. anticorps fabriqué par le système immunitaire humain. Alors qu’un vaccin entraînerait le système immunitaire d’un bébé à fabriquer ses propres anticorps anti-RSV, Beyfortus propose un approvisionnement prêt à l’emploi. L’injection unique protège les enfants pendant environ cinq moissoit à peu près la durée d’une saison du VRS.

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Un autre, un ancien médicament à base d’anticorps appelé Synagis (nom générique palivizumab) est également approuvé aux États-Unis. Mais comme il est coûteux et nécessite des doses répétées tout au long de la saison, les médecins ne le prescrivent historiquement qu’aux enfants présentant le risque le plus élevé de VRS grave.

Après l’approbation de Beyfortus, le CDC a initialement recommandé que tous les nourrissons de moins de 8 mois qui sont nés pendant ou qui viennent tout juste d’entrer dans leur première saison de VRS, ainsi que certains enfants âgés de 8 à 19 mois qui présentent un risque élevé de contracter une forme grave de VRS. infection, recevez la nouvelle injection. Mais face à la pénurie de traitements, l’agence revient sur sa recommandation pour cette année.

Selon Sanofile fabricant de Beyfortus, la « demande pour ce produit, notamment pour le 100 mg [milligram] Les doses utilisées principalement pour les bébés nés avant la saison du VRS ont été plus élevées que prévu. » Sur la base de la capacité de fabrication de Sanofi et de ses stocks actuellement disponibles, il n’y a pas suffisamment de doses de 100 mg pour protéger tous les nourrissons éligibles au traitement cette année, le » a déclaré le CDC.

À ce titre, le CDC recommande désormais de réserver ces seringues préremplies de 100 mg aux nourrissons présentant le risque le plus élevé de VRS grave. Ce groupe comprend les nourrissons de moins de 6 mois et ceux souffrant de certaines affections sous-jacentes, telles qu’une maladie pulmonaire chronique ou un système immunitaire affaibli.

« Les recommandations pour l’utilisation de doses de 50 mg restent inchangées pour le moment », a noté le CDC ; ces doses plus faibles sont spécifiquement réservées aux nourrissons qui peser moins de 11 livres (5 kilogrammes). Les médecins devraient éviter d’utiliser deux doses de 50 mg pour les nourrissons dépassant cette limite de poids, afin de préserver les doses de 50 mg pour les nourrissons plus petits, a conseillé le CDC.

Le CDC a également déclaré que les médecins devraient cesser de donner Beyfortus aux enfants âgés de 8 à 19 mois éligibles au médicament plus ancien, Synagis. Les parents et les tuteurs devraient discuter avec un prestataire de soins de santé pour savoir quel médicament anticorps est disponible et convient à leur enfant, a conseillé l’agence.

En plus d’utiliser ces traitements par anticorps, les familles peuvent protéger leurs enfants du VRS en se lavant les mains, en couvrant la toux et les éternuements, en nettoyant les surfaces fréquemment touchées et en restant à la maison lorsqu’ils sont malades, a ajouté le CDC. De plus, il y a maintenant un vaccin approuvé qui peut être administré pendant la grossesse pour protéger les nouveau-nés du virus.

Le CDC recommande que les nourrissons soient protégés soit par ce vaccin prénatal, soit par un médicament à base d’anticorps, mais l’agence note qu’ils n’ont probablement pas besoin des deux.

Cet article est uniquement à titre informatif et ne vise pas à offrir des conseils médicaux.

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