Les cellules immunitaires sont essentielles à l’efficacité des vaccinations contre les coronavirus : étude


WASHINGTON : Une étude a fourni de nouvelles informations sur un sous-ensemble vital de cellules du système immunitaire requis pour une vaccination réussie contre le SRAS-CoV-2 virus pandémique.
L’étude, dirigée par des chercheurs de la NYU Grossman School of Medicine et du New York Genome Centre, s’est concentrée sur les cellules T qui, avec les cellules B, forment l’organisme humain. immunitaire réponse du système aux virus et bactéries envahissants.
Lymphocytes T marqués avec la protéine de surface CD8 générer des produits chimiques qui tuent directement les cellules infectées. Les lymphocytes B sécrètent des anticorps qui neutralisent et marquent les cellules contaminées en vue de leur élimination du corps.
Les vaccins exposent les patients à une bactérie envahissante afin de générer des réponses telles que l’activation des lymphocytes B et T afin que le système soit prêt à affronter l’envahisseur s’il est à nouveau rencontré.
Les vaccins à ARNm contre le COVID-19 étaient basés sur l’ARN, un matériel génétique utilisé pour coder la protéine de pointe nécessaire au virus pour adhérer aux cellules humaines. Lorsque des instructions d’ARNm sont injectées, le pic est généré et la réponse immunitaire est activée.
Dans la précipitation pour créer des vaccins contre le SRAS-CoV-2, les essais cliniques se sont principalement appuyés sur les niveaux d’anticorps, lorsque des diagnostics efficaces étaient disponibles, pour déterminer si les réponses immunitaires des patients aux vaccins candidats à ARNm étaient protectrices.
Cependant, une protection clinique a été observée dès dix jours après la dose initiale de vaccin, bien avant que des anticorps neutralisants puissent être produits. On pensait que les lymphocytes T étaient au moins aussi importants dans cette protection, mais les méthodes normales pour les suivre étaient trop lentes, de sorte que les examens minutieux des réponses des lymphocytes T CD8+ ont été suspendus.
L’étude publiée dans Nature Immunology décrit une approche rapide (à haut débit) pour suivre les réponses des lymphocytes T, démontre qu’elles sont essentielles à la protection précoce conférée par les vaccins à ARNm contre le COVID-19 et identifie les sous-ensembles de lymphocytes T les plus responsables.
« Notre étude a identifié des marqueurs pour les lymphocytes T CD8+ issus de la vaccination par ARNm et qui suivent de près le succès de la vaccination, ce qui était auparavant difficile à quantifier au niveau de la population », a déclaré Rabi Upadhyay, MD, professeur adjoint à le département de médecine de NYU Langone Health et le corps professoral de son Perlmutter Cancer Center.
« Bien que notre étude porte sur la vaccination par ARNm contre le coronavirus, les sous-populations de lymphocytes T CD8+ spécifiques de l’antigène que nous découvrons représentent plus largement les caractéristiques clés des réponses immunitaires et peuvent nous aider à étudier les lymphocytes T dans d’autres contextes pathologiques. »
Pour la présente étude, l’équipe de recherche a analysé l’expression des gènes au fil du temps dans des cellules T uniques collectées avant et après l’immunisation avec le vaccin à ARNm produit par BioNTech et Pfizer contre le SRAS-CoV-2.
Les chercheurs ont découvert des sous-ensembles distincts de cellules T CD8+ qui se sont multipliés (proliférés) de manière fiable 21 jours après la vaccination initiale, ciblant et attaquant spécifiquement les protéines clés (antigènes) qui composent le virus pandémique.
En examinant la constitution génétique des cellules T les plus efficaces, les chercheurs ont observé que les cellules dépourvues d’une protéine de surface appelée KLRG1, qui signifie récepteur co-inhibiteur des cellules tueuses de type lectine G1, étaient les plus susceptibles de se multiplier rapidement après l’ARNm. vaccination et spécifiquement attaque.
Lorsque les auteurs de l’étude ont vérifié ces profils chez les patients hospitalisés atteints du COVID-19, ceux qui possédaient les lymphocytes T les plus « correctement programmés » – dépourvus de KLRG1 mais exprimant d’autres marqueurs tels que CD38 et HLA-DR – étaient les plus susceptibles de réussir à se remettre de leurs infections.
Dans les années qui ont suivi le début de la pandémie, les vaccins à ARNm, utilisés pour la première fois contre le virus, font désormais l’objet d’essais cliniques dans lesquels ils incitent le système immunitaire de l’organisme à attaquer les cellules cancéreuses.
En clarifiant les marqueurs des lymphocytes T (par exemple KLRG1, CD38, HLA-DR) et le calendrier d’apparition des lymphocytes T CD8+ dans le sang après la vaccination, les nouveaux travaux pourraient permettre aux équipes cliniques de déterminer quels patients répondent aux vaccins en quelques jours ou semaines, disent les auteurs.
Cela se compare aux plus de deux mois que les oncologues doivent actuellement attendre après la vaccination à ARNm pour effectuer des tomodensitogrammes et évaluer si leurs patients atteints d’un cancer du poumon, du sein ou de la prostate ont répondu à un vaccin à ARNm.
Si elles sont validées dans ce contexte et réduisent considérablement ces temps d’attente, les nouvelles méthodes de profilage promettent d’aider les patients à s’orienter plus rapidement vers d’autres traitements si nécessaire, affirment les chercheurs.
En outre, les auteurs de l’étude font référence à une étude récente menée par une autre équipe de recherche qui a révélé que les cellules T présentant des attributs très similaires, impliquant à nouveau KLRG1, CD38 et HLA-DR, étaient les plus efficaces pour attaquer les cellules cancéreuses après un traitement avec un système immunitaire. médicament déclencheur du système (immunothérapie), tout comme ils étaient les plus efficaces pour attaquer le virus SARS-CoV-2 dans l’étude actuelle.
« Il est remarquable que les attributs des lymphocytes T découverts après un traitement par une immunothérapie efficace reflètent ceux que nous avons découverts lors du rétablissement des patients après le COVID-19 », ont déclaré les auteurs co-correspondants Dan Littman, MD, PhD, Helen L. et Martin S. Professeur Kimmel d’immunologie moléculaire au Département de biologie cellulaire de NYU Langone.
« Cette tendance suggère que la surveillance étroite des sous-populations de lymphocytes T CD8+ spécifiques de l’antigène sera au cœur des efforts futurs visant à concevoir des traitements et des vaccins contre les virus ou les tumeurs. »



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