Découverte d’anticorps humains capables de bloquer plusieurs coronavirus : étude


WASHINGTON : Des scientifiques ont trouvé des anticorps dans le sang de certains Donateurs Covid-19 qui peut bloquer l’infection d’un large éventail de coronavirusen particulier chez les personnes qui se sont remises de la Virus SRAS-CoV-2 puis ont été vaccinés.
Les chercheurs de Scripps Research et de l’Université de Caroline du Nord (UNC), aux États-Unis, ont découvert que cela inclut non seulement le SARS-CoV-2 à l’origine du Covid-19, mais aussi le SARS-CoV-1 et le MERS-CoV.
L’étude, publiée dans la revue Immunity, pourrait conduire au développement d’un large vaccin contre le coronavirus et d’anticorps thérapeutiques associés. Les deux pourraient être utilisés contre l’avenir pandémies de coronavirus ainsi que toutes les futures variantes du SARS-CoV-2.
« Nous montrons ici qu’il existe des anticorps monoclonaux humains individuels qui peuvent être trouvés et qui protègent contre les trois coronavirus mortels récents : SARS-CoV-1, SARS-CoV-2 et MERS-CoV », a déclaré le co-auteur principal de l’étude Raiees Andrabi, chercheur de l’institut chez Scripps Research.
Le SRAS-CoV-2, ainsi que le SRAS-CoV-1 – la cause de l’épidémie de SRAS de 2002-04 – et le MERS-CoV, la cause du syndrome respiratoire mortel du Moyen-Orient, appartiennent à un large groupe de coronavirus appelés bétacoronavirus.
Ces virus mutent à un taux modérément élevé, créant un défi important pour le développement de vaccins et de thérapies par anticorps contre eux.
Dans le cas du SRAS-CoV-2, bien que les vaccins existants aient été très utiles pour limiter le nombre de maladies et de décès dus à la pandémie, de nouvelles variantes du SRAS-CoV-2 sont apparues et peuvent se propager même parmi les vaccinés.
Cependant, au cours des deux dernières années, l’équipe a trouvé des preuves que le SRAS-CoV-2 et d’autres bétacoronavirus ont un site vulnérable qui ne mute pas beaucoup. Ce site, qui se trouve dans la région S2 (ou base) de la protéine de pointe virale, est relativement conservé sur les bétacoronavirus qui infectent diverses espèces animales.
En revanche, le courant Vaccins contre le SRAS-CoV-2 ciblent principalement la région S1 relativement mutable de la protéine de pointe virale, avec laquelle le virus se lie aux récepteurs de la cellule hôte.
Le site S2 joue un rôle clé dans la façon dont les bétacoronavirus progressent de la liaison aux récepteurs à la fusion membranaire qui permet l’entrée dans les cellules hôtes des voies respiratoires.
Dans une étude publiée l’année dernière, l’équipe a découvert que certains anticorps humains peuvent se lier à ce site sur le SRAS-CoV-2 d’une manière qui perturbe apparemment la fusion virale et bloque l’infection.
L’existence d’un tel site vulnérable soulève la possibilité de le cibler pour fournir une protection à la fois durable et étendue contre les bétacoronavirus.
Dans la dernière étude, les chercheurs ont effectué une recherche plus approfondie des anticorps anti-S2 dans des échantillons de sang de volontaires humains.
Ces volontaires étaient des personnes qui s’étaient remises du Covid-19, avaient été vaccinées ou s’étaient remises de COVID-19[feminine puis avait été vacciné.
Les chercheurs ont découvert que des anticorps dirigés contre le site vulnérable S2 étaient présents chez la grande majorité des volontaires de ce dernier groupe – des personnes qui s’étaient remises de Covid-19 puis avaient été vaccinées – mais à une fréquence beaucoup plus faible chez les autres.
Dans l’ensemble, les chercheurs ont identifié et caractérisé 32 de ces anticorps ciblant S2.
Dans des études de neutralisation de virus en laboratoire et dans des études de provocation virale avec des souris, les chercheurs ont découvert que plusieurs de ces anticorps offrent une protection d’une ampleur sans précédent – non seulement contre le SRAS-CoV-2 mais aussi contre les bêtacoronavirus SARS-CoV-1 et MERS-CoV.
« En principe, une stratégie de vaccination qui peut induire de tels anticorps est susceptible de fournir une large protection contre un large éventail de bêtacoronavirus », a déclaré Burton.
Des études structurelles de plusieurs des anticorps lorsqu’ils sont liés à S2 ont mis en lumière leurs sites de liaison et leurs modes de liaison communs, fournissant des informations clés qui devraient faciliter le développement de futurs vaccins ciblant cette région.
« Des stratégies vaccinales rationnelles ciblées pourraient tirer parti de ces informations moléculaires sur les interactions de ces anticorps avec le domaine S2 pour éclairer la conception de vaccins pan-bétacoronavirus », a déclaré Wilson.



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