La Food and Drug Administration des États-Unis souhaite simplifier les vaccinations contre le COVID-19 aux États-Unis, en s’éloignant des autorisations et des recommandations de rappel continu vers un schéma plus cohérent, similaire à la façon dont les vaccins contre la grippe sont administrés chaque année.

Un panel d’experts de la santé qui fait office de comité consultatif de la FDA jeudi a fait un pas vers cet objectif, votant 21 contre 0 pour remplacer les vaccins COVID-19 sur le marché américain par des formules bivalentes. Cela signifie que – une fois que le vote du panel sera officiellement accepté par les agences de santé – les formules de vaccin « originales » que nous avons tous reçues pour les deux premières doses seront progressivement supprimées et les enfants et les adultes qui n’ont pas encore été vaccinés recevront le bivalent , des formules spécifiques à omicron à la place.

Les vaccins bivalents actuellement sur le marché sont les formules de Moderna et Pfizer-BioNTech, et elles sont déjà disponibles pour tous les six mois et plus sous forme de doses de rappel.

Avant la réunion de jeudi avec le comité consultatif de la FDA, l’agence de santé a présenté un plan provisoire pour les vaccins COVID-19 lorsque la pandémie de COVID-19 n’est plus considérée comme une urgence de santé publique. Cela comprend la mise à jour annuelle des vaccins COVID-19 et leur distribution en une seule dose (deux doses pour les personnes à risque plus élevé de maladie grave), de la même manière que la campagne de vaccination contre la grippe fonctionne chaque année.

Mais une décision à ce sujet n’a pas encore été officiellement prise, et il reste encore de nombreux détails que la FDA, les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis et les fabricants de vaccins eux-mêmes doivent aplanir. Une partie de ces considérations peut inclure une réflexion sur la dernière recommandation de rappel pour que tout le monde reçoive le vaccin bivalent – ​​dont l’adoption a été « lamentable », selon Rupali J. Limaye, professeur agrégé de santé internationale à la Johns Hopkins Bloomberg School of Santé publique.

Une approche plus globale des vaccins COVID-19 (la plupart des gens reçoivent un vaccin par an, les personnes à risque plus élevé de maladie reçoivent deux vaccins) est ce que vise la FDA. Mais les problèmes passés de messagerie publique, y compris une recommandation de rappel parfois déroutante qui a marqué les premières parties de la pandémie, ne sont que quelques-uns des obstacles que la FDA devra surmonter dans cette prochaine phase de vaccins.

« Sensibilisation du public, acceptation du public – comment simplifier cela pour les gens ? » Limaye a déclaré à CNET après la première publication de la proposition de la FDA.

Voici ce que nous savons jusqu’à présent.

Qu’est-ce qui est différent en ce moment ?

Pas grand-chose pour le moment, surtout parce que le vote du comité de la FDA n’est pas encore officiel. Cela signifie simplement que les responsables de la santé sont sur la bonne voie pour éliminer progressivement les vaccins originaux sur le marché (anciennes formules de Moderna et Pfizer-BioNTech, ainsi que les formules de Novavax et Johnson & Johnson). Ainsi, les personnes qui entrent pour leur première ou deuxième série primaire recevront la formule bivalente que les personnes entièrement vaccinées reçoivent comme dose de rappel.

Si vous avez été complètement vacciné, rien ne change pour vous dans l’immédiat.

Ai-je besoin d’un autre booster ?

Si vous êtes un adulte qui doit recevoir un rappel, mais que vous ne l’avez pas encore reçu, vous recevrez toujours l’un ou l’autre des vaccins à ARNm actuellement sur le marché. Aucune modification ou nouvelle recommandation n’a été faite pour les doses de rappel. Donc, si vous étiez à jour sur vos prises de vue la semaine dernière, vous êtes à jour cette semaine.

Toute personne âgée de 6 mois et plus peut se faire vacciner. Les adultes plus âgés dans la soixantaine et plus et les adultes plus jeunes souffrant de problèmes de santé sont plus susceptibles de tomber gravement malades avec le COVID-19 et bénéficieraient particulièrement d’une protection supplémentaire.

Les très jeunes enfants et les nourrissons ont également enregistré plus de décès dus au COVID-19 l’année dernière que les enfants des groupes d’âge plus âgés, selon une présentation du CDC jeudi. Les enfants de moins de six mois ne sont pas éligibles pour être vaccinés contre le COVID-19, mais la majorité des enfants de moins de 5 ans ne sont toujours pas vaccinés bien qu’ils soient éligibles, selon les informations partagées lors de la réunion.

Les vaccins COVID fonctionneront probablement comme les vaccins contre la grippe à l’avenir, mais rien n’est définitif

La proposition de la FDA était que les vaccins COVID-19 soient déployés chaque année de la même manière que les vaccins annuels contre la grippe, où une souche est sélectionnée pour une protection optimale avant la saison d’automne et d’hiver. Cela signifie probablement que la FDA et le CDC ont plus de discussions et de directives spécifiques à l’âge devant eux si la FDA veut que la prochaine série de vaccins soit prête pour septembre.

Cependant, les conseillers de la FDA n’ont pas encore voté sur les injections annuelles. Et il n’y a pas d’accord total sur l’utilisation de la même voie vaccinale pour le COVID-19 et la grippe.

« COVID n’est pas la grippe en tant qu’infection ou maladie », a déclaré le Dr Pamela McInnes, ancienne directrice du National Center for Advancing Translational Sciences aux National Institutes of Health et membre du comité consultatif de la FDA, lors de la réunion de jeudi.

Et les vaccins nasaux ?

Certains scientifiques ont fait pression pour davantage de développement de vaccins muqueux (y compris les vaccins nasaux), car les nouvelles technologies vaccinales pourraient avoir le potentiel potentiel d’offrir une meilleure protection contre les infections contre le COVID-19. Mis à part une présentation lors de la réunion de la semaine dernière par l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses sur les vaccins de nouvelle génération, qui a abordé les avantages des vaccins muqueux, le plan de la FDA ne semble pas aborder les nouvelles technologies vaccinales.

Mais pour y parvenir, il faut des ensembles de données soutenant leur utilisation aux États-Unis, ce qui nécessite un financement et une demande. Alors que le gouvernement s’éloigne du paiement des vaccins de tout le monde, « il n’y a tout simplement pas autant d’incitations » à créer et à tester de nouveaux vaccins, y compris les vaccins nasaux et inhalés, dit Limaye.

« Cela va être un peu difficile de mettre un produit comme celui-là sur le marché, malheureusement », a-t-elle déclaré.

Les informations contenues dans cet article sont uniquement à des fins éducatives et informatives et ne sont pas destinées à constituer des conseils médicaux ou de santé. Consultez toujours un médecin ou un autre fournisseur de soins de santé qualifié pour toute question que vous pourriez avoir sur une condition médicale ou des objectifs de santé.