« Nous savons déjà par des études antérieures dans d’autres institutions que si un fœtus est blessé, il peut régénérer le tissu ou le réparer pour qu’il soit comme neuf », a déclaré Chandan K. Sen, PhD, vice-président associé de la recherche militaire et appliquée, le J. Stanley Battersby président et professeur émérite de chirurgie et directeur du Indiana Center for Regenerative Medicine and Engineering à l’Indiana University School of Medicine. « Mais après la naissance, cette capacité de cicatrisation régénérative est perdue. La guérison chez les adultes est relativement inefficace, souvent associée à la formation de cicatrices indésirables. »

Dans l’étude publiée récemment dans Thérapie moléculaire, l’équipe s’est concentrée sur une protéine appelée phospholipide hydroperoxyde glutathion peroxydase, ou NPGPx, qui ne contient pas de sélénocystéine. Le NPGPx est actif dans le tissu fœtal mais devient principalement inactif dans la peau après la naissance.

« La nature cache essentiellement cette voie de réparation régénérative fœtale dans le corps adulte », a déclaré Sen. « Nous avons repéré son absence, puis l’avons activé pour améliorer la cicatrisation des plaies diabétiques. »

Les chercheurs ont utilisé la technologie de nanotransfection tissulaire développée par le corps professoral de l’ICRME pour délivrer le gène NPGPx au site de la plaie. Les plaies diabétiques, qui sont des lésions cutanées compliquées chez les personnes atteintes de diabète, sont particulièrement difficiles à traiter et entraînent souvent des amputations ou d’autres complications en raison de la facilité avec laquelle elles peuvent s’infecter.

« Il s’agit d’une nouvelle approche passionnante pour exploiter les mécanismes de réparation fœtale pour fermer les plaies diabétiques chez les adultes », a déclaré Sen. « Les résultats de l’étude montrent que, bien que le NPGPx soit connu pour être abondant dans la peau du fœtus, mais pas après la naissance, il peut être réactivé dans la peau après une blessure. Nous attendons avec impatience la poursuite de l’étude visant à obtenir une réparation régénérative plus complète en améliorer notre compréhension du fonctionnement de NPGPx. »

En plus de Sen, les auteurs de l’étude d’IU incluent Subhadip Ghatak, PhD, Savita Khanna, PhD, Sashwati Roy, PhD, Mohamed El Masry, MD, PhD, Anu Sharma, PhD, Ravichand Palakurti, PhD, Yi Xuan, PhD, et Mervin Yoder, MD. Cette étude a été soutenue par les bourses INCITE (Lilly Indiana Collaborative Initiative for Talent Enrichment) accordées à CKS ainsi que SR Cette étude a également été soutenue par des subventions des National Institutes of Health ainsi que du département américain de la Défense. Lire la publication complète dans Molecular Therapy.

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Matériel fourni par École de médecine de l’Université de l’Indiana. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.