L’ampleur totale des réponses des lymphocytes T induites par l’ARNm et les vaccins SARS-CoV-2 inactivés sont comparables ; cependant, la similitude s’arrête ici, selon une nouvelle étude menée par des scientifiques de la Duke-NUS Medical School. Ils ont découvert que les vaccins inactivés, qui exposent le système immunitaire à l’ensemble du virus non viable, provoquent une large réponse immunitaire contre différentes protéines du virus. Publier dans Cellule Rapports Médecineles résultats s’ajoutent à la littérature croissante qui aidera les scientifiques à améliorer les stratégies vaccinales pour un virus en constante évolution.
« Les vaccins SARS-CoV-2 inactivés ont été largement utilisés en Asie, mais sont souvent considérés comme inférieurs en raison de leur induction d’une réponse anticorps plus faible par rapport à d’autres types de vaccins », a déclaré le Dr Anthony Tanoto Tan, chercheur principal au Duke-NUS. ‘ Emerging Infectious Diseases (EID) Program et co-auteur principal de l’étude. « Cela signifie qu’ils n’ont peut-être pas été aussi bons pour prévenir l’infection, mais plusieurs études ont montré qu’ils sont hautement capables de contrecarrer le développement d’un COVID-19 sévère. »
L’équipe de recherche a comparé la réponse immunitaire des lymphocytes T dans des échantillons de sang de personnes ayant reçu des vaccins inactivés contre le SRAS-CoV-2 et l’ARNm de pointe. Alors que les vaccins à ARNm ne peuvent induire que des cellules T ciblant la protéine de pointe du SRAS-CoV-2, qui contient de nombreuses mutations dans la variante Omicron, les vaccins inactivés ont stimulé une large réponse des cellules T non seulement contre la protéine de pointe du virus, mais aussi la membrane et la nucléoprotéine qui a beaucoup moins de mutations dans Omicron.
« Cette combinaison de membrane, de nucléoprotéine et de réponse des lymphocytes T spécifiques aux pics est quantitativement comparable à la seule réponse des lymphocytes T en pointe induite par le vaccin à ARNm. Elle tolère également efficacement les mutations caractérisant la lignée Omicron », a déclaré Mme Joey Lim Ming Er. , premier auteur de l’étude et étudiant en deuxième année de doctorat avec la piste de doctorat en biologie et médecine intégrées à Duke-NUS.
Cependant, contrairement aux vaccins à ARNm, les vaccins à virus inactivés ne semblent pas déclencher de lymphocytes T CD8 cytotoxiques connus pour leur capacité à tuer les cellules infectées par le virus. Ils ont principalement stimulé un type de lymphocytes T appelés lymphocytes T auxiliaires CD4. Lorsque ces cellules T reconnaissent un antigène viral, elles libèrent des substances chimiques, appelées cytokines, qui aident à activer d’autres types de cellules immunitaires, d’où leur nom.
L’auteur principal de l’étude, le professeur Antonio Bertoletti du programme EID de Duke-NUS, a déclaré: « La variante Omicron peut échapper efficacement à la neutralisation des anticorps, déplaçant l’évaluation de l’efficacité de la vaccination loin de la prévention de l’infection et vers l’amélioration de la maladie. Les cellules T sont susceptibles de jouer un plus rôle important à cet égard par rapport aux anticorps, en raison de leur capacité à cibler les cellules infectées par le virus.
« Étant donné que les vaccins inactivés contre le SRAS-CoV-2 peuvent générer des réponses des lymphocytes T envers d’autres protéines virales, cette réponse plus hétérogène pourrait être bénéfique, par rapport à la stratégie actuelle de ciblage Spike d’autres vaccins. Cependant, des études plus importantes sont nécessaires pour clarifier l’impact de ces réponses des cellules T dans la pathogenèse du SRAS-CoV-2 pour mieux concevoir des vaccins pour contrôler le COVID-19 sévère après une infection par Omicron ou de futures variantes.
Pour approfondir les implications des différentes réponses des lymphocytes T, les scientifiques ont appelé à des recherches supplémentaires avec un plus grand nombre de participants, afin de comparer la capacité de la réponse des lymphocytes T CD4 multiprotéiques induite par les vaccins à virus inactivé avec celle du pic unique réponse des lymphocytes T CD4 et CD8 coordonnée par les protéines induite par des vaccins à ARNm pour améliorer la gravité de la maladie COVID-19.
Source de l’histoire :
Matériel fourni par École de médecine Duke-NUS. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.
