La recherche dirigée par le Dr Suresh Alahari, professeur de biochimie aux écoles de médecine et d’études supérieures de LSU Health New Orleans, rapporte qu’une combinaison d’une nouvelle petite molécule inhibitrice et d’un médicament de chimiothérapie approuvé par la FDA supprime la croissance des cellules cancéreuses du sein triple négatives en synergie. Les conclusions sont publiées dans le La nature journal, Oncogènedisponible ici.
Après avoir examiné le Diversity Set IV du National Cancer Institute (une collection de composés sélectionnés pour leur diversité structurelle et leur efficacité antitumorale potentielle), l’équipe de recherche a sélectionné la molécule, NSC33353, comme composé antitumoral potentiel contre le cancer du sein triple négatif (TNBC ). Ils l’ont testé sur des cellules humaines de cancer du sein triple négatif et ont constaté qu’il supprimait de manière significative la prolifération, la migration et l’invasion cellulaires.
Les chercheurs se sont alors tournés vers l’utilisation de la molécule en combinaison. Les cellules cancéreuses du sein triple négatives développent une résistance à la doxorubicine, l’un des médicaments chimiothérapeutiques les plus efficaces contre ces tumeurs. Les chercheurs ont montré que la combinaison de NSC33353 et de doxorubicine supprime la croissance des cellules TNBC de manière synergique, suggérant que NSC33353 améliore la sensibilité de TNBC à la doxorubicine.
Plus fréquent chez les jeunes femmes, le cancer du sein triple négatif (TNBC) représente 15 à 20 % des cancers du sein. On l’appelle triple négatif parce que ces tumeurs manquent de récepteurs d’œstrogènes et de progestérone et du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2).
« Parce que les cellules cancéreuses n’ont pas ces protéines, l’hormonothérapie et les médicaments qui ciblent HER2 ne sont pas utiles », note le Dr Alahari.
Le cancer du sein triple négatif est agressif et répond mal au traitement, de sorte que les options thérapeutiques sont très limitées.
« La découverte de nouveaux médicaments sera d’une aide immense pour les patients atteints de TNBC », déclare le Dr Alahari. « Nos données indiquent que l’inhibiteur à petite molécule, NSC33353, présente une activité anti-tumorale dans les cellules TNBC et agit de manière synergique avec un agent chimiothérapeutique bien connu. »
Les co-auteurs de LSU Health New Orleans comprenaient également Hassan Yousefi, Maninder Khosla, Samuel C. Okpechi, Jessie Guidry et les Drs. Lothar Lauterboeck, David Worthylake, Jone Garai, Jovanny Zabaleta, Dorota Wyczechowska et Qinglin Yang. Mohammad Amin Zarandi et le Dr Janarthanan Jayawickramarajah de l’Université de Tulane et le Dr Joseph Kissil du H. Lee Moffitt Cancer Center ont également participé à la recherche.
Le projet a été soutenu par la LSU Health New Orleans School of Medicine et la Fred G. Brazda Foundation.
Source de l’histoire :
Matériel fourni par Centre des sciences de la santé de l’Université d’État de Louisiane. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.
