La FDA autorise les rappels de Pfizer pour les seniors vulnérables


La Food and Drug Administration a autorisé mercredi des injections de rappel du vaccin COVID-19 de Pfizer pour les personnes âgées et les autres personnes à haut risque de contracter le virus.

Le rappel ne peut être administré que six mois après que les groupes qualifiés ont reçu leur deuxième dose du vaccin Pfizer.

« L’action d’aujourd’hui démontre que la science et les données actuellement disponibles continuent de guider la prise de décision de la FDA pour les vaccins COVID-19 pendant cette pandémie », a déclaré la commissaire par intérim de la FDA, Janet Woodcock, dans un communiqué annonçant l’autorisation.

L’autorisation de mercredi ne s’applique qu’au vaccin Pfizer et l’approbation des Centers for Disease Control and Prevention est toujours nécessaire avant qu’ils puissent être administrés.

En vertu de l’autorisation, les adultes de 65 ans et plus et les groupes à haut risque âgés de 18 à 64 ans peuvent recevoir le rappel à dose unique si le CDC l’approuve.

Un patient reçoit sa dose de rappel du vaccin contre le coronavirus de Pfizer dans une clinique du comté de Southfield, Michigan, le 24 août 2021.
Emily Elconin/Getty Images

Un comité consultatif du CDC pourrait voter dès jeudi sur l’utilisation d’une troisième injection de vaccin.

L’administration Biden avait pour objectif de déployer des injections de rappel à tous les Américains âgés de 16 ans et plus d’ici cette semaine, mais un groupe consultatif de la FDA a rejeté la semaine dernière l’approbation plus large.

Le groupe consultatif a déclaré qu’il n’y avait pas suffisamment de preuves pour soutenir les injections de rappel pour toutes les personnes âgées de 16 ans et a demandé plus de données sur la sécurité.

Avec des fils de poste

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