Le matériel pour détecter les battements irréguliers est présent dans les appareils FitBit, mais n’est pas disponible pour les consommateurs. Les utilisateurs d’appareils qui s’inscrivent à l’étude seront autorisés à la tester afin que Fitbit puisse demander un examen réglementaire.
Fitbit, qui est en cours d’acquisition par Alphabet Inc, une société mère de Google, a déclaré en octobre qu’il prévoyait de développer une méthode pour détecter les battements cardiaques irréguliers qui correspondrait à la fonctionnalité disponible sur la montre Apple Inc de son rival.
À l’époque, Fitbit a déclaré qu’il établirait un partenariat avec l’Alliance Bristol-Myers Squibb-Pfizer sur la façon de communiquer avec les patients au sujet de la maladie, mais n’a pas dit quand il commencerait les essais pour obtenir l’approbation des autorités sanitaires aux États-Unis et ailleurs pour son algorithme de détection.
Fitbit a déclaré que l’étude annoncée mercredi remplira cet objectif et générera des données pour ses soumissions réglementaires à travers le monde. L’étude sera dirigée par Steven Lubitz, cardiologue au Massachusetts General Hospital et professeur agrégé de médecine à la Harvard Medical School.
Il est ouvert aux personnes aux États-Unis de plus de 22 ans et possédant des appareils Fitbit capables de suivre les fréquences cardiaques, comme les modèles « Ionic » et « Versa ». Fitbit vise à inscrire des centaines de milliers de personnes à l’étude.
La fibrillation auriculaire, la forme la plus courante d’irrégularité du rythme cardiaque, augmente le risque d’AVC et est généralement répandue chez les personnes de plus de 65 ans.
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